MUDr. Kristýna Polášková, Ph.D.
odborná asistentka – Klinika dětské onkologie
korespondenční adresa:
Černopolní 212/9, 662 63 Brno
Počet publikací: 17
2024
-
Personalized dendritic cell vaccine in multimodal individualized combination therapy improves survival in high-risk pediatric cancer patients
International journal of cancer, rok: 2024, ročník: 155, vydání: 8, DOI
2020
-
Assessment of Tumor Mutational Burden in Pediatric Tumors by Real-Life Whole-Exome Sequencing and In Silico Simulation of Targeted Gene Panels: How the Choice of Method Could Affect the Clinical Decision?
Cancers, rok: 2020, ročník: 12, vydání: 1, DOI
-
Comprehensive Molecular Profiling for Relapsed/Refractory Pediatric Burkitt Lymphomas-Retrospective Analysis of Three Real-Life Clinical Cases-Addressing Issues on Randomization and Customization at the Bedside
Frontiers in Oncology, rok: 2020, ročník: 9, vydání: FEB 2020, DOI
2019
-
Individualization of Treatment Improves the Survival of Children With High-Risk Solid Tumors: Comparative Patient Series Analysis in a Real-Life Scenario
Frontiers in Oncology, rok: 2019, ročník: 9, vydání: JUL 17 2019, DOI
-
Phospho-Protein Arrays as Effective Tools for Screening Possible Targets for Kinase Inhibitors and Their Use in Precision Pediatric Oncology
Frontiers in Oncology, rok: 2019, ročník: 9, vydání: SEP 20, DOI
2018
-
Effects of Sunitinib and Other Kinase Inhibitors on Cells Harboring a PDGFRB Mutation Associated with Infantile Myofibromatosis
International Journal of Molecular Sciences, rok: 2018, ročník: 19, vydání: 9, DOI
-
Molekulární tumor board - personalizovaná medicína v každodenní praxi
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
2017
-
Case report: rapid and durable response to PDGFR targeted therapy in a child with refractory multiple infantile myofibromatosis and a heterozygous germline mutation of the PDGFRB gene
BMC Cancer, rok: 2017, ročník: 17, vydání: 119, DOI
2016
-
Germinal mutation of PDGFRalpha in patient with tuberous sclerosis complex
Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty
-
Identifikace rodiny s nosičstvím germinální delece genu SUFU na podkladě diagnózy desmoplastického meduloblastomu u batolete
Klinická onkologie, rok: 2016, ročník: 29, vydání: Suppl 1, DOI