Informace o projektu
Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetného myelomu
- Kód projektu
- NT11154
- Období řešení
- 9/2010 - 12/2013
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Resortní program výzkumu a vývoje - MZ III. na léta 2010 - 2015 (IGA)
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Lékařská fakulta
- prof. MUDr. Roman Hájek, CSc.
- Elena Vladimirovna Kryukova, Ph.D.
- doc. RNDr. Sabina Ševčíková, Ph.D.
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
- Odpovědná osoba MUDr. Daniel Bartušek, Ph.D.
Primárním cílem tohoto projektu je využití molekulární diagnostiky u mnohočetného myelomu s detailním pohledem na nové potencionální prognostické faktory - centrozomovou amplifikaci (CA) a abnormální expresi genů mitotického cyklu v B lymfocytech a plazmatických buňkách:
Cíle:
1) Detailní charakteristika zisků a ztrát mitotických genů ve dvou populacích B linie, B buňkách a PB u pacientů s MM
2) Zhodnocení korelace mezi CA a výskytem běžných cytogenetických abnormalit v PB u MM pacientů
3) Zhodnocení exprese mitotických genů ve dvou populacích B buněk u MM pacientů
4) Zhodnocení klinického významu CA a exprese mitotických genů B buněk a PB u MM pacientů.
Publikace
Počet publikací: 74
2012
-
Molekulární podstata Waldenströmovy makroglobulinemie
Klinická onkologie, rok: 2012, ročník: 25, vydání: 6
-
Oční víčka se žlutými granulomy a kašel - periokulární xanthogranulom dospělých spojený s astmatem. Popis případu a přehled klinických forem juvenilního xantogranulomu a terapie
Vnitřní lékařství, rok: 2012, ročník: 58, vydání: 5
-
Přínos PET-CT vyšetření pro rozhodování o léčbě lokalizované nodulární formy plicní AL-amyloidózy
Vnitřní lékařství, rok: 2012, ročník: 58, vydání: 3
-
Šestileté sledování pacienta s mnohočetnou angiomatózou postihující skelet, břišní i hrudní dutinu a stěnu trávicí trubice
Klinická onkologie, rok: 2012, ročník: 25, vydání: 1
-
Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica – syndrom Osler-Weber-Rendu. Popis případu a zkušeností s léčbou
Vnitřní lékařství, rok: 2012, ročník: 58, vydání: 6
-
TGF-beta - an excellent servant but a bad master
Journal of Translational Medicine, rok: 2012, ročník: 10, vydání: "art. 183", DOI
-
Účinnost lenalidomidu u vzácných krevních chorob: u histiocytózy z Langerhansových buněk, multicentrické Castlemanovy choroby, POEMS syndromu, Erdheimovy-Chesterovy choroby a angiomatózy. Popis případů a přehled literatury
Vnitřní lékařství, rok: 2012, ročník: 58, vydání: 11
-
Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu
Klinická biochemie a metabolismus, rok: 2012, ročník: 20, vydání: 2
-
Výsledky léčby AL-amyloidózy léčebnými režimy obsahujícími bortezomib, dexametazon a dále cyklofosfamid anebo doxorubucin
Vnitřní lékařství, rok: 2012, ročník: 58, vydání: 12
-
Vývoj koagulačních markerů chronické diseminované intravaskulární koagulace (DIK) u pacienta s mnohočetnou angiomatózou v průběhu léčby antiangiogenními léky: interferonem alfa, thalidomidem a lenalidomidem
Vnitřní lékařství, rok: 2012, ročník: 58, vydání: 2