Cílem této studie je testovat hypotézu, zda existuje nějaký rozdíl ve variabilitě genů pro eotaxin a jeho receptor mezi klinicky dobře definovanými pacienty s postižením koronárních cév, bez postižení koronárních cév (obě skupiny zhodnoceny koronarograficky) a pacienty s koronarograficky ověřenou restenózou. Tento rozdíl bude zhodnocen na základě srovnání distribuce genotypů, respektive frekvence alel šesti populačně frekventních a funkčně definovaných polymorfismů v obou genech ve třech skupinách pacientů definovaných výše.
Počet pacientů ve skupinách bude cca 100-400, celkový počet asi 1000 pacientů. Ve všech skupinách se budeme snažit respektovat podobnou věkovou strukturu a stejné zastoupení obou pohlaví. V případě statisticky signifikantních výsledků těchto rozdílů stanovíme rizikové genotypy/alely a jejich senzitivitu a specifitu pro ischemickou chorobu srdeční a pro restenózu.